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由GenePro Dnagnostic Technology自行开发，及与香港伊丽莎白医院的临床肿瘤科合作开发之定量荧光PCR (QFPCR) 或即时PCR测试 |
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| 参考文献： |
Ngan et al
(2001). |
Remarkable
Application of Serum EBV EBER-1 in Monitoring Response
of Nasopharyngeal Cancer Patients to Salvage Chemotherapy.
Ann NY Acad. Science 945：73-79. |
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Ngan et al
(2002). |
Circulating
Epstein-Barr Virus DNA in Serum of Patients with
Lymphoepithelioma-like Carcinoma of the Lung： A
Potential Surrogate Marker for Monitoring Disease.
Clinical Cancer Research 8：986-994. |
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经由欧洲分子诊断质量控制项目(QCMD)*进行外部评估，同时我们的测试系统也采用了QCMD的标准对照品进行了校准 |
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* 欧盟的QCMD是一个领先的，专门针对分子诊断和基因技术的标准化和质量控制的国际外部质量评估组织。QCMD是由EU支援成功的组织"集中处理质量控制 (EU-QCCA)"演變而來，该组织为临床实验室检查测试的评估提供质量控制程式。EU-QCCA程式也经由欧洲临床病毒学协会 (ESCV) 和欧洲临床微生物学和感染疾病协会 (ESCMID)，以及分子诊断分析领域的主要生产商的认可 |
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基研的EBV- QFPCR测试具有以下特性： |
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超灵敏，检测低限 = 100个EBV病毒基因/ml |
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对EBV有特异性 |
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快速，测试本身仅需要2小时即可完成 |
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可同时定性并定量，无需另外预约测试，灵敏且能早期检测 |
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价廉，适用于常规筛查或用作一种诊断工具 |
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